pivas静脉配置中心工作流程（pivas静脉配置中心ppt）



PIVAS静配中心工作流程课件PIVAS静配中心概述药品接收与验收医嘱审核与排药配置中心环境监测与控制成品审核与发放废弃物处理与记录管理contents目录01CATALOGUEPIVAS静配中心概述定义与特点定义PIVAS静配中心，全称为静脉用药调配中心，是指医疗机构内部集中配置静脉用药的场所，旨在保障静脉用药安全、有效、便捷。集中配置PIVAS静配中心负责集中配置全院患者的静脉用药，包括抗生素、营养液等。严格质量控制在配置过程中，PIVAS静配中心实行严格的质量控制措施，确保药品质量安全。标准化操作遵循国家相关法规和标准，采用标准化的操作流程，确保配置的药品符合临床需求。工作流程的重要性010203确保药品质量提高工作效率保障职业安全通过规范化的工作流程，可以确保药品在配置过程中的质量稳定，降低药品污染和交叉感染的风险。合理的工作流程有助于提高药品配置的效率，缩短患者等待时间，提高医疗服务的整体水平。规范化的工作流程可以降低工作人员接触有毒有害物质的风险，保障职业安全。工作流程的历史与发展发展历程随着医疗技术的进步和人们对药品安全的关注度不断提高，PIVAS静配中心的工作流程和技术也不断完善和发展。起源PIVAS静配中心的概念起源于20世纪60年代的美国，最初是为了解决医院内药品配置的效率和安全问题。未来趋势未来，随着信息化和自动化技术的引入，PIVAS静配中心的工作流程将更加高效、智能，为患者提供更加优质的医疗服务。02CATALOGUE药品接收与验收药品接收药品接收流程药品分类PIVAS接收来自药房、医生和其他医疗机构的处方，并核对药品信息，确保药品的准确性。根据药品的种类、剂型和储存要求，将药品分类放置，以便后续的配制和发放。药品核对在接收药品时，PIVAS工作人员会核对药品的名称、规格、数量、生产日期和有效期等信息，确保药品符合处方要求。药品验收外观检查质量检验不合格药品处理对药品的外观、颜色、形状、标签等进行检查，确保药品无破损、无污染、标签清晰。对药品进行质量检验，包括对药品的成分、含量、稳定性等进行检测，确保药品质量符合标准。对于不合格的药品，PIVAS会进行退回或废弃处理，并记录相关情况。药品储存储存环境库存管理特殊药品管理PIVAS会根据药品的储存要求，设置适宜的温湿度、光照等环境条件，以确保药品的稳定性和有效性。PIVAS会建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和有效期检查，确保药品库存量合理和药品质量安全。对于特殊管理药品，如管制类药品，PIVAS会严格执行相关法律法规和制度，确保药品的安全和有效使用。03CATALOGUE医嘱审核与排药医嘱审核审核医嘱完整性药物相互作用检查检查医嘱是否完整，包括患者信息、药品名称、剂量、给药途径等。利用系统或数据库，检查药品之间是否存在相互作用，避免潜在的药物不良事件。核对医生签字禁忌症与过敏史核实确保医嘱有医生签字，并核对医生资质和授权。核实患者是否有药物禁忌症或过敏史，如有，及时与医生沟通。排药准备清点库存检查药品质量准备排药工具划分批次与顺序根据医嘱，清点所需药品的库存量，确保药品充足。对即将使用的药品进行质量检查，确保无破损、无污染。准备排药所需的工具，如药勺、药钳、药盘等。根据医嘱和药品特性，划分批次和排药顺序，以提高工作效率。排药操对药品信息分类排药标签与记录特殊药品处理在排药过程中，多次核对药品信息，确保无误。根据药品的剂型、用量、使用顺序，分类进行排药。为每一份药品贴上标签，记录相关信息，方便后续核对与发放。对需要特殊处理的药品（如避光、冷藏等），按照规定进行处理。04CATALOGUE配置中心环境监测与控制环境监测温度监测配置中心应安装温度传感器，实时监测室内温度，确保温度在规定的范围内。湿度监测配置中心应安装湿度传感器，实时监测室内湿度，确保湿度在规定的范围内。空气质量监测配置中心应安装空气质量检测仪，实时监测室内空气质量，确保空气质量良好。环境控制温度控制根据温度监测结果，通过空调系统调节室内温度，确保温度在规定的范围内。湿度控制根据湿度监测结果，通过加湿器或除湿机调节室内湿度，确保湿度在规定的范围内。空气净化定期开启空气净化设备，清除室内尘埃、细菌等污染物，提高空气质量。清洁消毒清洁01每日工作结束后，应对配置中心地面、墙面、设备等进行清洁，保持环境整洁。消毒02定期对配置中心进行全面消毒，包括地面、墙面、设备、空气等，确保无菌环境。卫生制度03建立严格的卫生制度，规定清洁和消毒的时间、方法、频次等，确保操作规范。05CATALOGUE成品审核与发放成品审师对成品进行核对，确保成品与处方、医嘱一致。检查成品包装完好，标签清晰，无破损、渗漏等情况。对特殊药品进行特殊审核，确保符合相关规定。对成品进行质量

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